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genaxxon M3009.0000說明書

更新時間:2019-01-23      點擊次數(shù):1125

genaxxon M3009.0000說明書

 

貨號:M3009.0000

  品名:SNP Pol DNA Polymerase

運輸:在濕冰上運輸,儲存在-20°C

 

 

產(chǎn)品信息“SNP Pol DNA Polymerase”

SNP Pol DNA聚合酶,用于簡便,可靠和快速的等位基因特異性鑒別,例如。CRISPR / Cas9點突變,用于檢測錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物,或驗證測序結(jié)果。SNP Pol DNA聚合酶區(qū)分高度特異性,是否存在引物 - 模板復(fù)合物的錯配。錯配(點突變)必須位于引物的3'末端。因此,突變等位基因可以與野生型等位基因*區(qū)分 - 無需測序,因為聚合酶在錯配的情況下不會放大。

只需將您的引物置于假定的點突變上(重要:點突變必須位于3'末端),聚合酶將檢測到該區(qū)域的錯配,幾乎100%準(zhǔn)確:如果模板堿基與3'末端互補引物顯示突變而引物不顯示,不會發(fā)生擴增 - 在短時間內(nèi)100%確定!
因此,SNP Pol DNA聚合酶可以容易地,時間和成本有效地用于點突變的篩選。

變體SNP PolTaq DNA聚合酶具有5'-3'核酸酶活性,因此可用于特定的水解探針,例如Taqman探針或分子信標(biāo)。

測試樣品以*出售!德國境內(nèi)沒有運輸費用。測試樣品價格將在產(chǎn)品的個正式訂單中退還。

描述
SNP Pol DNA聚合酶>(Hi gh Di鑒定單核苷酸)是一種高選擇性的DNA聚合酶。它專門針對需要高鑒別率的等位基因特異性鑒別而開發(fā):例如等位基因特異性PCR(ASA; AS-PCR),等位基因特異性引物延伸(AS-PEX),SNP分析,基因分型或甲基化特異性PCR(MSP)。許多其他DNA聚合酶耐受錯配的引物 - 模板復(fù)合物,因此不適合。另一方面,SNP Pol DNA聚合酶特異性地區(qū)分這些(高鑒別度)并僅提供具有*匹配的引物對的PCR產(chǎn)物!通過兩個等位基因之間的等位基因特異性PCR,Genaxxon SNP Pol和SNP PolTaq DNA聚合酶的差異高達100%,并且在簡單的qPCR之后,給出關(guān)于哪個等位基因存在的清楚結(jié)果。從而,

等位基因特異性PCR可用于量化野生型序列的庫或背景中的突變率。由NGS確定的突變頻率的驗證   也可以通過等位基因特異性PCR和SNP Pol DNA聚合酶來驗證。SNP PolTaq DNA聚合酶非常適合分析  液體活檢  樣品。使用SNP PolTaq,可以很好地分析和量化癌癥突變的存在和頻率。

圖片如下:應(yīng)用說明SNP Pol DNA Polymerase

HiDi DNA聚合酶應(yīng)用簡報

 

我們建議設(shè)計具有短擴增子長度(約60-200 bp)的引物以獲得良結(jié)果,但也可以使用更長的擴增子長度。如果擴增子長> 500 bp,可能需要添加額外的鎂(+0.5-1.5mM)。

SNP Pol DNA聚合酶(M3009>  或  M3061>)可與非特異性熒光染料(例如Genaxxon的  Green DNA Dye>  或SybrGreen®)一起用于實時PCR。當(dāng)使用特異性PCR探針時,可以僅使用SNP PolTaq DNA聚合酶,因為只有這些具有5'-3'外切核酸酶活性。

我們的高質(zhì)量dNTP如Set(M3015.4100)>  或  Mix(M3016.1010)>  或我們的  DNA Ladders> 和我們有利的  標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖(M3044)>  我們可以為您的PCR提供其他產(chǎn)品。

SNP Pol DNA和SNP Pol DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域
- 點突變的監(jiān)測,驗證和檢測
- 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物
的鑒定
- 測序結(jié)果的驗證/驗證- 突變的定量(例如NGS結(jié)果)
- SNP檢測等位基因特異性擴增(ASA)/等位基因特異性PCR 
- 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR(MSP)(CpG甲基化側(cè))
- HLA基因分型
- 微量測序
- 水解探針實時PCR 
- 實時多重PCR

- 秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數(shù)據(jù)。

作為ChIP的替代方案,近顯示通過測序(DamID-seq)鑒定DNA腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶能夠表征單個哺乳動物細胞中的結(jié)合位點。另外,通過以受控方式在組織特異性啟動子下表達Dam融合蛋白,可以實現(xiàn)DamID用于細胞類型特異性分析。在本報告中,我們提供了一個用戶友好的管道來分析秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數(shù)據(jù)。

 

技術(shù)數(shù)據(jù):

規(guī)格:
SNP Pol DNA聚合酶以5 U /μL溶液形式提供。它配有優(yōu)化的10倍反應(yīng)緩沖液。
SNP Pol DNA聚合酶不顯示5'-3'外切核酸酶活性!不適用于與例如TaqMan TM探針的水解探針一起使用。

申請:

- 點突變的監(jiān)測,驗證和檢測 - 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物的鑒定 - 測序結(jié)果的驗證/驗證 - 突變的定量(例如NGS結(jié)果) - 通過等位基因特異性擴增(ASA)/等位基因的SNP檢測 - 特異性PCR - 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR(MSP) - HLA基因分型 - 微量測序 - 實時PCR(無水解探針;使用SNP PolTaq) - 實時多重PCR

資源

REC。來自大腸桿菌

 

 

 

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